多囊肾生孩子后会加重吗
多囊肾生孩子后会加重吗，成人多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病，女性怀孕是会加重多囊肾病情的，多囊肾功能衰竭病人应该保持劳逸结合，下面看看多囊肾生孩子后会加重吗？
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女性多囊肾患者，怀孕是会加重病情的，所以怀孕了，要配合医生定时产检和密切观察。性行为只要适当。适量是没有多大影响的。
多囊肾、肾积水引起的肾脏体积改变（治疗后可逐渐恢复正常）、皮质变薄、功能降低、结构紊乱等肾脏器质性病变；并可消除腰部的疼痛、畏寒、酸困、麻木、无力等症。
常见如下临床表现：1。腰、腹局部不适或隐钝痛；2。血尿（镜下或肉眼）；3。蛋白尿和白细胞尿；4。高血压；5。反复发作尿路感染；6。肾功能损害；7。肾脏肿大；8。肾外表现，包括多囊肝和颅内动脉瘤等。
多囊肾的常见症状是高血压，血尿，肾脏增大，尿路感染，囊肿有出血时会腰部疼痛，感染时会腰痛，发热，有肾积水时会腰部酸痛，合并结石时会有肾绞痛，血尿等。早期的多囊肾主要是对症治疗，控制血压和感染，中期可行手术治疗，手术可去掉较大的囊肿，减轻对肾脏的损害，延长肾脏使用时间，晚期病人只有靠透析（如血透）来代替肾脏工作了。
多囊肾患者可以生育孩子吗！肾病患者要注意合理饮食，注意休息，养成良好的生活习惯，出现肾病症状，选择正规的肾病医院进行治疗。
关于多囊肾护理措施
一、多囊肾功能衰竭病人应该留言保持劳逸结合，心情舒畅，配合治疗，树立起战胜疾病的信心。
二、加强多囊肾患者的皮肤护理：应该做好慢性肾衰患者的皮肤护理，是预防褥疮和感染发生的重要缓解，因为尿毒霜的沉积对皮肤有刺激，病人常常会感到瘙痒不适，并且会严重的影响病人的睡眠，并且在抓破皮肤之后会很容易发生感染，所以，应该勤用温水进行擦洗，保持多囊肾患者的皮肤请记往，但是禁用酒精和肥皂擦洗。
三、可适当参加一些文体*活动，但应防止腰腹部挤压碰撞，以免囊肿破裂出血。病情重者需卧床休息。
四、科学用药，积极的治疗：多囊肾是一种遗传性疾病，很多病人伴有多囊肝，有一半的患者伴有高血压，它们的生成会不断的压迫肾脏组织，导致肾脏血液循环受阻，出现一些缺血缺氧的情况，构成肾性高血压，造成肾脏功能与组织受损，并且呈进行性的加重。
五、促进多囊肾患者的身心休息：肾性高血压病人应该定时的测量血压，可以根据血压的变情况增多病人的卧床休息时间。
六、多囊肾病人应该留言口腔的护理：在早餐和晚餐之后应该保持口腔卫生，去除口臭，减少恶心，防止霉菌和细菌增生。
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多囊肾具有家族聚集性，父母中有一方有此疾病，则其子女遗传机率为50%，双方父母均有，遗传机率将上升至75%。能持续数代致病。胎儿期病变多数存在于整个肾脏，大小不等、层次不一的囊肿，小的有米粒大，大的可达几厘米。随着肾脏年龄的增长，囊肿会压迫肾脏，导致肾脏结构受损，发生纤维化，肾脏损伤加剧，无法维持人的正常生活，进而出现晚期肾衰竭、毒症。
成人多囊肾，遵从常染色体显性遗传规律，其表现如下：
（1）男性和女性的发病率相同；
（2）父母亲一方患病，子女有50%的`遗传遗传而发病，如果父母都有这个疾病，孩子的患病率会上升到75%；
（3）非疾病儿童没有囊肿基因，其下一代（孙代）也不会发病，也就是没有隔代遗传。没有父母遗传而发生基因突变的病例是非常罕见的。
成人多囊肾如何防止其遗传给下一代？
（1）在怀孕10周时，应对多囊肾患者进行羊水或绒毛细胞“囊肿基因”检测。因为该病有50%的孩子（父母为一方），所以分子遗传学检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子，并且这个孩子不会再带给他们的后代。
（2）B超在婚前要做B超检查（尤其是父母有多囊肾的父母），避免两人同时患本病的男女配对，因为这样会增加下一代的发病率。
多囊肾遗传机率虽然有一定的遗传性，但是在怀孕期间要做正确的检查，在饮食方面要注意营养均衡，保持良好的生活习惯，配合医生的指导进行预防和治疗。
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多囊肝或多囊肾这种病是有一定遗传倾向的。也有可能隔代遗传。
成人多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病，几乎都是双侧性的。尽管文献中曾报道过婴儿患成人多囊肾，但此病发生在婴儿不同于成人。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传性疾病，预防存活期短。
而成人多囊肾通常40岁前不出现症状，肝脏，脾脏，胰腺也可见到相同形态的多发囊肿。多囊肾体积比正常肾大，其表面满布大小不等的囊肿。除非有不常见的并发症，否则可采取保守及支持疗法。
(1)一般措施：患者需低蛋白饮食，并强制每天至少饮3000ml液体。体力劳动应量力而行，禁止剧烈的运动。当患者处于肾功能不全失代偿期时，按尿毒症治疗。此时，高血压应得到控制，并可行备注透析。
(2)手术：尚无证据表明切除囊肿或减轻囊肿的压迫能改善肾功能。若发现有一大囊肿压迫了上段输尿管造成梗阻并使肾功能进一步受损，则可将其切除或抽吸其内囊液。当肾功能不全的程度危及患者生命时，应考虑行透析治疗或做肾移植。
(3)并发症的治疗：肾盂肾炎应得到严密治疗，以防肾功能进一步受损。囊肿感染时需行切开引流。当一侧肾脏的出血严重，十分凶险时，可做肾切除或肾动脉检塞，亦可做节段动脉栓塞。
伴发的疾病(如肿瘤，梗阻性结石)都需要外科手术治疗。本病发生于儿童，预后极差，35～40岁后才表现出临床症状和体征的大部分患者，其预后要好得多。尽管相互间有较大差异，但这些患者通常在确诊后5～10年内死亡，除非行有效的透析治疗或肾脏移植。
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