米非司酮片对女人危害
米非司酮片对女人危害，米非司酮片的主要作用是抗孕激素的作用，它的作用主要是通过竞争子宫内膜上的蜕膜的孕酮受体，来阻断孕激素的作用，以下了解米非司酮片对女人危害。
米非司酮片对女人危害1
米非司酮片对于女性的危害主要是药物副作用。米非司酮是抗孕激素，一般是用来药物流产、终止妊娠的。 用药期间口服之后，可能会有恶心、呕吐、头晕乏力、下腹痛等等症状，也有少数人会出现皮疹，手足发痒发麻或者肝肾功能损害。 这些都是服药期间有可能会出现的药物副作用，但是停药后可以自行恢复自行好转。
如果长时间大量吃米非司酮的话，对肝肾功能的损害是比较大的，应该检查肝肾功能。也有使用米非司酮治疗子宫肌瘤和子宫腺肌病的，长时间服药一定定期复查肝肾功能的情况，此外，对于女性没有其他方面的损害。
米非司酮片怎么吃正确 有什么禁忌
一般来说，司米安在停经49天之后在服用，是达不到效果的。而且还要保证早孕妇女是健康的，不能同时在吃别的`药物。
司米安的用法用量是：停经49天之内的健康妇女，空腹或者进食2个小时之后，口服1~2片司米安，每日2次，连续服用2~3天，总量为150mg（6片)。每次服用之后禁食2个小时，第3～4天清晨口服米索前列醇600μg（200μg /片×3片)或于阴道后穹窟放置卡前列甲酯栓1枚（1mg)。卧床休息1～2小时，门诊观察6小时。
每次服用之后要注意出血的情况，注意有没有副作用和不良反应、有没有妊娠产物的排出等。部分早孕妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，肛门坠胀感和子宫出血。个别妇女可出现皮疹。使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。
服用米非司酮片有一些禁忌，即对本品过敏者。心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。有使用前列腺素类药物禁忌者：如青光眼、哮喘及对前列腺素类药物过敏等。带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者，年龄超过35岁的吸烟妇女。
以上详细介绍了米非司酮的用法，希望服用前也可以咨询医师，正确使用，合理用药，祝你健康！
下面介绍几种避孕的药物，供大家选择参考。
毓婷左炔诺孕酮片：即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。
促黄体生成素（LH)检测试纸（胶体金法)：检测妇女尿液中促黄体生成激素（LH)水平，以预测排卵时间，用于指导育龄妇女选择最佳受孕时机。
妈富隆去氧孕烯炔雌醇片：用于女性避孕。
优思明屈螺酮炔雌醇片：女性避孕。
米非司酮片对女人危害2
米非司酮片的作用原理是什么
核心提示: 米非司酮片的主要成分是米非司酮，属于抗早孕药。米非司酮片可以终止停经49天内的妊娠，常与前列腺素药物一起使用。米非司酮片的不良反应主要有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛等，个别患者会出现皮疹。对米非司酮过敏的患者禁止使用。
米非司酮片是临床上常用的抗早孕药物，为非处方药物甲类，但不能在药店自行购买。米非司酮片的主要成分是米非司酮，属于受体水平抗孕激素类药物，这种成分通过与孕酮竞争受体，发挥拮抗作用，与糖皮质激素受体也有一定程度的结合效果。米非司酮片需小剂量服用，与前列腺素药物一起使用。那么，米非司酮片的作用原理是什么呢?
米非司酮片的适应症。米非司酮片的应用比较单一，就是终止停经四十九天内的妊娠现象，通常与前列腺素药物一起使用。除了抗早孕，其他类型的孕妇禁止服用。服用该药物前，要先确定早孕妇女的妊娠现象发生在停经四十九天内，可以空腹服用，也可以就餐后两小时后服用。米非司酮片是口服药物，需要连续服用两天到三天，每天服用两次。服用后续禁食两个小时，要留意出血情况，观察是否有妊娠产物排出。
米非司酮片的注意事项。有些孕妇服药后会出现轻度恶心、呕吐、眩晕、腹痛、子宫出血等症状，个别会出现皮疹。使用前列腺素后可能有腹痛，少数出现潮红、发麻。对米非司酮过敏的患者禁止服用，心肝肾功能不全患者谨慎服用。孕期越短，服用后的效果越好。在服药前，一定要先了解服药后可能出现的副作用，如果服用后大量出血，要及时到医院就医。
本文介绍了米非司酮片的作用原理，介绍了米非司酮片的适应症和注意事项。米非司酮片是临床上常用的抗早孕药物，用于早孕妇女终止妊娠。在服用药物一周内，要避免服用阿司匹林、非甾体抗炎药，避免影响药效。如果在用药过程中出现严重的不适，要及时停药。
米非司酮片对女人危害3
米非司酮片的功效与作用
米非司酮片我们也叫做是抗孕酮或者叫做是米那司酮，在抗早孕上面我们可以见到这种药品的身影，米非司酮片还有多方面的功效与作用，想要更加深入的了解这种药物，我们还是有必要查看它的说明书或者上网去查找相关的信息
适应症
除用于抗早孕、催经止孕、胎死宫内引产外，还用于妇科手术操作，如宫内节育器的放置和取出、取内膜标本、宫颈管发育异常的激光分离以及宫颈扩张和刮宫术。
用法和用量
由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。
不良反应
可见恶心、呕吐、头晕、腹痛等。子宫痉挛所致疼痛，可用止痛药处理。
分子式：C29H35NO2；分子量：429；
理化性质：本品为结晶，MP150℃；折光率：+138。5°（C=0。5，氯仿）。
药理学
为强抗孕激素，能与孕酮受体及糖皮质激素受体结合，对子宫内膜孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍，对受孕动物各期妊娠均有引产效应，可作为非手术性抗早孕药。在有效剂量下对皮质醇水平无明显影响。由于该药不能引发足够的子宫活性，单用于抗早孕时不完全流产率较高，但能增加子宫对前列腺素的敏感性，故加用小剂量前列腺素后既可减少前列腺素的不良反应，又可使完全流产率显着提高（达95%以上）。
本品同时具有软化和扩张子宫颈的作用。生物利用度70%，血浆蛋白结合率98%，消除t1/2约18小时。一般口服后30小时开始有阴道流血，持续1-16天不等。
温馨提醒使用米非司酮片的患者，这种药物会个其它一些药物相互作用，例如卡马西平和利福平等药物。所以用该药一定要在医生的指导下进行才行，此外该药物还会出现一些不良反应如恶心和腹痛等，需要患者特别留意才行。
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